A WHO utoljára egy évtizede tette közzé a cukorbevitellel kapcsolatos ajánlását, akkor a legfeljebb tíz százalék mellett tette le a voksát. A napi kalóriabevitelnek legfeljebb öt százaléka legyen cukor - többek között ezt az új ajánlást fogalmazta meg tíz évvel korábbi ajánlását megfelezve az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerdán közzétett új irányelveiben....

A Sanofi bejelentette, hogy az új, klinikai vizsgálati fázisban lévő inzulinkészítménye, az U300, az első fázis III klinikai vizsgálatban (EDITION-I) a Lantus® készítménnyel (glargin inzulin injekció) összehasonlítva azonos vércukorszint-kontrollt mutatott, kevesebb éjszakai hypoglykaemiás esemény mellett. Az EDITION-I eredményeit az Amerikai Diabétesz Társaság (ADA) 73. tudományos ülésén mutatták be. A vállalat az...

A Sanofi bejelentette, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerek Bizottsága (CHMP) kedvező véleményt adott ki arról, hogy a glargin inzulin kardiovaszkuláris (CV) végpontjaival kapcsolatos vizsgálat, az ORIGIN, biztonságossági és hatásossági adatait belefoglalják a Lantus® (glargin inzulin) alkalmazási előírásába. Az alkalmazási előírás átdolgozása elismerése a Sanofi azon...

Az Európai Bizottság forgalomba hozatali engedélyt adott ki az első, napi egyszeri alkalmazású prandiális GLP-1 receptor agonista készítményre. A Lyxumia^® (lixisenatid) terápiás javallata a felnőtt kori, 2-es típusú cukorbetegek szénhidrátanyagcsere-egyensúlyának elérése orális antidiabetikum(ok)kal és/vagy bázisinzulinnal kombinációban azokban az esetekben, amikor ezek a gyógyszerek – a diétával és testmozgással...

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerek Bizottsága (CHMP) pozitív véleményében javasolja a napi egyszeri adagolású Lyxumia (lixisenatid) befogadását a felnőtt kori, 2-es típusú cukorbetegek anyagcserehelyzetének legkedvezőbb elérésére orális antidiabetikum(ok)kal és/vagy bázisinzulinnal kombinációban azokban az esetekben, amikor ezek a gyógyszerekkel, a diétával és ...

Az Európai Diabétesz Társaság (European Association for the Study of Diabetes, EASD) 48. kongresszusán, Berlinben bejelentették az ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) vizsgálat új eredményeit, miszerint Lantus® (glargin inzulin) kezeléssel közel háromszor nagyobb a valószínűsége (p<0,001) annak, hogy a nagy kardiovaszkuláris kockázatú prediabéteszesekben vagy a korai 2-es típusú cukorbetegekben ...

Megnyugtató eredményeket tett közzé az Amerikai Diabétesz Társaság (ADA) 72. éves kongresszusán Philadelphiában, ahol napra pontosan 90 évvel azután, hogy az első beteg cukorbetegsége miatt inzulinkezelésben részesült, bemutatásra kerültek az ORIGIN vizsgálat eredményei. A több mint 6 éves utánkövetéssel zajló, nagy kardiovaszkuláris kockázatú betegek bevonásával végzett vizsgálat igazolta, hogy a ...

A betegek számára ismét elérhető az Apidra® SoloStar és Apidra® patron

Helyreállt az Apidra® inzulin ellátás Magyarországon, miután az Apidra® 3 ml-es patron és Apidra® SoloStar gyártása újraindult a németországi üzemekben.

 
Megnövelt kapacitással indult újra az Apidra® SoloStar és Apidra® patron gyártása Németországban, így helyreállt a több hónapja akadozó ellátás Magyarországon. A ...

A GlaxoSmithKline (GSK) megerősíti, hogy az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) és az Egyesült Államok Gyógyszerészeti és Élelmezésügyi Hivatala (FDA) az Avandia® (roziglitazon-maleát) adatainak áttekintését követően közzétette a forgalomba hozatali engedéllyel, illetve a törzskönyvvel kapcsolatos döntéseiket és az ebből következő tennivalókat....