Keresés eredménye

Típusa:
rovat
Keresési paraméterek:
Hirek

<< < 1 > >>
10 találat 1 oldalon - ebből zárolt tartalom 10148 db

A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!

A WHO megfelezte az ajánlott napi cukormennyiséget

A WHO utoljára egy évtizede tette közzé a cukorbevitellel kapcsolatos ajánlását, akkor a legfeljebb tíz százalék mellett tette le a voksát. A napi kalóriabevitelnek legfeljebb öt százaléka legyen cukor - többek között ezt az új ajánlást fogalmazta meg tíz évvel korábbi ajánlását megfelezve az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerdán közzétett új irányelveiben....

A Sanofi az új U300 vizsgálati inzulinkészítményének kedvező fázis III vizsgálati eredményeiről számolt be az ADA kongresszusán

A Sanofi bejelentette, hogy az új, klinikai vizsgálati fázisban lévő inzulinkészítménye, az U300, az első fázis III klinikai vizsgálatban (EDITION-I) a Lantus® készítménnyel (glargin inzulin injekció) összehasonlítva azonos vércukorszint-kontrollt mutatott, kevesebb éjszakai hypoglykaemiás esemény mellett. Az EDITION-I eredményeit az Amerikai Diabétesz Társaság (ADA) 73. tudományos ülésén mutatták be. A vállalat az...

Az ORIGIN eredményei a Lantus® kardiovaszkuláris biztonságosságával kapcsolatban bekerülnek a gyógyszer európai uniós alkalmazási előírásába

A Sanofi bejelentette, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerek Bizottsága (CHMP) kedvező véleményt adott ki arról, hogy a glargin inzulin kardiovaszkuláris (CV) végpontjaival kapcsolatos vizsgálat, az ORIGIN, biztonságossági és hatásossági adatait belefoglalják a Lantus® (glargin inzulin) alkalmazási előírásába. Az alkalmazási előírás átdolgozása elismerése a Sanofi azon...

A napi egyszeri adagolású GLP-1 receptor agonista, Lyxumia® (lixisenatid) magkapta az európai engedélyt a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére

Az Európai Bizottság forgalomba hozatali engedélyt adott ki az első, napi egyszeri alkalmazású prandiális GLP-1 receptor agonista készítményre. A Lyxumia® (lixisenatid) terápiás javallata a felnőtt kori, 2-es típusú cukorbetegek szénhidrátanyagcsere-egyensúlyának elérése orális antidiabetikum(ok)kal és/vagy bázisinzulinnal kombinációban azokban az esetekben, amikor ezek a gyógyszerek – a diétával és testmozgással...

A napi egyszeri adagolású GLP-1 analóg lixisenatide (Lyxumia) pozitív véleményt kapott az Európai Gyógyszerügynökség bizottságától

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerek Bizottsága (CHMP) pozitív véleményében javasolja a napi egyszeri adagolású Lyxumia (lixisenatid) befogadását a felnőtt kori, 2-es típusú cukorbetegek anyagcserehelyzetének legkedvezőbb elérésére orális antidiabetikum(ok)kal és/vagy bázisinzulinnal kombinációban azokban az esetekben, amikor ezek a gyógyszerekkel, a diétával és ...

Az ORIGIN-ból származó új adatok...

Az Európai Diabétesz Társaság (European Association for the Study of Diabetes, EASD) 48. kongresszusán, Berlinben bejelentették az ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) vizsgálat új eredményeit, miszerint Lantus® (glargin inzulin) kezeléssel közel háromszor nagyobb a valószínűsége (p<0,001) annak, hogy a nagy kardiovaszkuláris kockázatú prediabéteszesekben vagy a korai 2-es típusú cukorbetegekben ...

A glargin inzulin hosszú távon hatásos és biztonságos – erősítette meg az ORIGIN vizsgálat

Megnyugtató eredményeket tett közzé az Amerikai Diabétesz Társaság (ADA) 72. éves kongresszusán Philadelphiában, ahol napra pontosan 90 évvel azután, hogy az első beteg cukorbetegsége miatt inzulinkezelésben részesült, bemutatásra kerültek az ORIGIN vizsgálat eredményei. A több mint 6 éves utánkövetéssel zajló, nagy kardiovaszkuláris kockázatú betegek bevonásával végzett vizsgálat igazolta, hogy a ...

Helyreállt az Apidra® inzulin ellátás Magyarországon

A betegek számára ismét elérhető az Apidra® SoloStar és Apidra® patron

 

Helyreállt az Apidra® inzulin ellátás Magyarországon, miután az Apidra® 3 ml-es patron és Apidra® SoloStar gyártása újraindult a németországi üzemekben.

 
Megnövelt kapacitással indult újra az Apidra® SoloStar és Apidra® patron gyártása Németországban, így helyreállt a több hónapja akadozó ellátás Magyarországon. A ...

A GSK közleménye az Európai és Amerikai Gyógyszerhatóság Avandiával kapcsolatos döntéséről

A GlaxoSmithKline (GSK) megerősíti, hogy az Európai Gyógyszerhatóság (EMA) és az Egyesült Államok Gyógyszerészeti és Élelmezésügyi Hivatala (FDA) az Avandia® (roziglitazon-maleát) adatainak áttekintését követően közzétette a forgalomba hozatali engedéllyel, illetve a törzskönyvvel kapcsolatos döntéseiket és az ebből következő tennivalókat....

Elkezdődött az EASD Kongresszus Stockholmban

Prof. Ulf Smith, az EASD elnöke megnyitójával elkezdődött Stockholmban az Európai Diabetes Társaság 46. Kongresszusa.

A részletes programot Prof. Michael Stumvoll, a Társaság tiszteletbeli főtitkára mutatja be.

 

Videóbeszámoló a nemzetközi sajtótájékoztatóról! A megtekintéshez kérjük, kattintson ide!
 ...


<< < 1 > >>
10 találat 1 oldalon - ebből zárolt tartalom 10148 db

A zárolt tartalmakat csak bejelentkezett felhasználók tekinthetik meg!

Használati útmutató
Hogyan működik?
Lorem ipsum dolor sit amet, consecte- tur adipiscing elit. Nam dapibus aliquam risus, vel viverra turpis Letöltés